›› 2014, Vol. 16 ›› Issue (4): 176-180.DOI: 10.13304/j.nykjdb.2014.084
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梁瑞1,梁盈1,祁克宗1,王爱荣2,彭开松1*
LIANG Rui1, LIANG Ying1, QI Ke-zong1, WANG Ai-ronng2, PENG Kai-song1*
摘要:
为定量检测禽β-防御素6(avian beta\|defensin 6,AvBD6),建立了AvBD6的双抗体夹心ELISA法,并应用于鸡血清中AvBD6浓度的检测。研究结果显示,包被抗体(鼠抗AvBD6 B细胞线性表位的多克隆抗体)、检测抗体(兔抗AvBD6氮端的多克隆抗体)和辣根过氧化酶(HRP)标记羊抗兔IgG的最佳工作稀释倍数分别为2 500、2 000和10 000,AvBD6在20~320 ng/mL的线性范围内,标准曲线回归方程为:y=12 024x-2 583,(R2=0.984 2)。对不同状态下鸡血清AvBD6浓度检测结果显示:ACTH(25 IU/kgBW)注射1 d后,对照组AvBD6浓度高于ACTH组;连续注射ACTH 5 d,对照组AvBD6浓度低于ACTH组,但二者间差异均不显著(P>0.05)。大肠杆菌感染后24 h和沙门氏菌感染后3 h、24 h,感染组AvBD6浓度均显著地高于对照组(P<0.05),表明AvBD6参与对大肠杆菌和沙门氏菌系统感染的抵抗。
中图分类号: