高效液相色谱法测定水温20±1℃条件下,2.5mg·kg^-1剂量肌注和口服麻保沙星在中国对虾体内的药代动力学及残留规律。采用3p97药动学软件处理数据,结果表明:肌注给药的药时数据符合一级吸收二室、开放模型,主要药动学参数如下:血淋巴、肌肉、肝胰腺内的Tmax和Cmax分别为0.147h.0.039h.0.103h和3.688μg·mL^-1、2.7331μg·mL^-1、4.524μg·mL^-1,AUC分别为8.474μg·mL^-1·h^-1、2.396μg·mL^-1·h^-1、18.310μg·mL^-1·h^-1(1/2)。为0.893h,0.103h、1.257h;t(1/2)B为9.866h、2.648h,4.947h,CL为0.118L·h^-1·kg^-1、1.043L·h^-1·kg^-1、0.137L·h^-1·k^-1。连续口服给药三种组织中消除半衰期分别为8.74h,55.14h.5.72h。根据本试验结果及多剂量给药原则,麻保沙星的合理给药方案为:口服2.5mg·kg^-1的剂量,每日1次给药。